Sophia Thomalla Krankheit

Sophia Thomalla Krankheit :- Sophia Thomalla, 32, wirkt selten so ernst. Die Freundin von Ex-Tennisprofi Alexander Zverev (25) hat sich auf Instagram zu ihrem Kampf gegen eine unheilbare Krankheit geäußert. Fehlbildung der Venen. Extrem ungewöhnlich und nicht behandelbar. Laut Sophia „ist es ein sehr, sehr ungewöhnliches genetisches Problem, von dem die Ärzte nicht wirklich erklären können, woher es stammt.“

Die Tochter von Schauspielerin Simone Thomalla (57) leidet seit ihrer Geburt an einer Gefäßfehlbildung, die zu Blutstauungen führt, da die Venenklappen nicht richtig funktionieren.

Bei mir wurden viele Operationen durchgeführt. Von ihrer Kindheit bis heute. Die Moderatorin verrät ihrer Gemeinde, dass sie bald am rechten Unterarm operiert werden soll.

Aber es ist nicht die Zeit, sich darüber zu beschweren.

Ein ernster Zustand, aber zum Glück wird Sophia vom “größten Professor Deutschlands” behandelt. „Mir geht es gut; es gibt keine größeren Einschränkungen in meinem Leben, abgesehen von einer jährlichen Untersuchung. Ja, mir geht es gut.

Das tun Sie, wenn auch nicht für alle, die sich auf dem Weg dorthin befinden.

Sophia muss es nicht mehr ansprechen, geschweige denn auf Instagram. Ihre Absicht ist es, Kira zu helfen.

Ein Mädchen namens Kira lebt in Russland; sie leidet an der gleichen Krankheit wie ich, aber bei ihr ist es viel schlimmer. Ihr Gesäß und ein großer Teil ihres rechten Beins sind betroffen. Das Mädchen muss sofort operiert werden, sonst ist ihr Leben in Gefahr. Weil sie Russin ist, will ihr niemand helfen. Aber warum wird dieses arme Kind im Kontext eines Krieges erzogen? Null! Ehrlich gesagt finde ich das widerlich.

Kiras Bein sieht so aus und sie muss sofort operiert werden.

Kira benötigt einen sehr wichtigen Eingriff, der jedoch 30.000 Euro kosten wird. Die Art von Geld, die der Russe nicht hat. Aus diesem Grund lädt Sophia ihre Fans ein, für ihre Sache zu spenden.

Sie können mich genauso gut fragen, warum ich die Rechnung nicht selbst bezahle.” Ich kann nicht jedem helfen, aber vielleicht kann ich jemandem Aufmerksamkeit erregen, der es tut.

Venöse Missbildungen können durch eine abnormale Entwicklung der Blutgefäße verursacht werden und eine Vielzahl von Symptomen verursachen.

Eine abnormale Entwicklung von Venen kann venöse Malformationen (VMs) verursachen, eine Art Gefäßanomalie, die durch die allmähliche Erweiterung oder Dehnung der Venen gekennzeichnet ist. Extreme Empfindlichkeit und Unbehagen sind bei VMs möglich.

In der Regel manifestiert sich eine VM als blaue Verfärbung auf der Haut. Es kann nur eine Läsion oder viele geben. Es kann lokalisiert oder weit verbreitet, leicht oder schwer, oberflächlich oder durchdringend sein. Venen mit VMs haben nicht die üblichen glatten Muskelzellen, die ihre Wände auskleiden. Weinen, Pressen oder anderweitig erhöhter Druck auf die Venen können VMs vergrößern. Wenn die VM nur oberflächlich ist, ist sie blau und verfärbt und kann an vielen Stellen (multifokal) sichtbar sein, einschließlich Lippen, Zunge, Wange, Gesichtshälfte, Kopfhaut und Hals. Entstellungen auf der Hautoberfläche können so klein wie ein einzelner Punkt oder so groß wie ein Fußballfeld sein.

Viele Krankheiten und Gesundheitsprobleme sind mit VMs unterschiedlicher Art verbunden.

Bei glomovenösen Fehlbildungen sind Nervenzellen zu sehen, wodurch sich die Fehlbildungen verhärten und zusammenziehen. Vererbte Anomalien dieser Art manifestieren sich oft in mehr als einem Organ oder Gewebe.

Mehrere gummiartige Läsionen, sowohl innen als auch außen, sind ein Kennzeichen des Blue Rubber Bleb Nävus-Syndroms.
Blutungen und Beschwerden im Unterleib können durch eine Magen- oder GI-Läsion verursacht werden, weshalb wir sie chirurgisch entfernen.

Virtuelle Markverknöcherungen (VMs) und Enchondrome (Knochenwucherungen) sind mögliche Komplikationen des Maffucci-Syndroms. Sie können schwere Anomalien verursachen, die sich mit zunehmendem Alter verschlimmern und sich zu Krebs entwickeln können.

Diagnose

Eine VM in der Haut oder anderen oberflächlichen Geweben kann mit einer einfachen körperlichen Untersuchung diagnostiziert werden. Um eine VM zu diagnostizieren und ihren Schweregrad zu beurteilen, ist die Magnetresonanztomographie (MRT) das bevorzugte bildgebende Verfahren. Wenn die VM oberflächlich ist, kann eine Ultraschalluntersuchung hilfreich sein.

Während die spezifische Ätiologie von VMs unbekannt bleibt, haben Untersuchungen auf bestimmte genetische Anomalien als mögliche Schuldige hingewiesen.

Verfügbare Therapien

Wenn die VM Ihre Lebensqualität nicht beeinträchtigt, besteht keine Notwendigkeit, sie zu behandeln. Niedrig dosiertes Aspirin wird verwendet, um das Risiko einer schmerzhaften Blutgerinnselbildung zu verringern, und abgestufte elastische Kompressionsstrümpfe oder -manschetten werden verwendet, um Schwellungen zu begrenzen (bei einer VM des Beins oder Arms).

Wenn diese Methoden nicht ausreichen, greifen wir auf das Schließen oder Entfernen der vergrößerten Venenlücken zurück, was auf verschiedene Arten erfolgen kann:

Die Sklerotherapie wird durchgeführt, während der Patient bewusstlos in einer Angiographie-Suite (einem Operationssaal, der mit speziellen Röntgen- und Ultraschallgeräten ausgestattet ist) liegt. Wir injizieren ein Kontrastmittel in die VM, um es auf einem Röntgenbild hervorzuheben, und führen dann eine Nadel in die VM ein, um ein Sklerosierungsmittel in die abweichenden Venen einzubringen.

Durch das Sklerosierungsmittel schrumpfen die Venen zunehmend; Wir müssen die Behandlung oft viele Male wiederholen, um eine vollständige und dauerhafte Schrumpfung zu erreichen.

Ähnlich wie bei der Sklerotherapie, aber mit einer Diodenlaserfaser durchgeführt, die mit einer Nadel oder einem Katheter eingeführt wird,

Die innovative Lasertherapie wird immer beliebter. Es wird häufig in Verbindung mit einer Sklerotherapie zur Behandlung großer Venenkanäle oder -lücken eingesetzt. Es scheint, dass Patienten schneller ansprechen und sich schneller erholen, wenn eine endovenöse Laserbehandlung mit einer Sklerosierungsinjektion kombiniert wird.
Bei der Durchführung einer venösen Embolisation wird ein Katheter in die VM eingeführt, um eine dauerhafte Vorrichtung wie eine Spirale oder einen

Embolisationskleber einzuführen, um die Verbindung der VM zu den zirkulierenden Venen zu blockieren. Zusammen mit Sklerotherapien oder chirurgischen Eingriffen setzen wir diese Methode häufig ein.

Die abweichenden Venen und das umgebende Gewebe werden chirurgisch entfernt. Die häufigste Anwendung dieser Methode ist die Behandlung von Gesichts-VM, wo sie hilft, ein natürlicheres Profil wiederherzustellen. Nach der Sklerotherapie wird häufig eine Operation durchgeführt, um die VM zu entfernen, da dies das Blutungsrisiko verringert und die Entfernung der VM erleichtert.

Wir sind der Meinung, dass VMS auf eine genetische Anomalie im betroffenen Gewebe zurückzuführen sind. Das bedeutet, dass VMs mit Ausnahme sehr kleiner Läsionen nicht geheilt werden können; Unabhängig von der Behandlung kehren sie häufig zurück.

Bei ausgedehnten VMs ist in der Regel eine Reihe von Ablationsoperationen mit nachfolgender Therapie einige Jahre später erforderlich. Allerdings muss bedacht werden, dass die Therapie langfristig förderlich ist, um die Entstehung und Ausprägung von Symptomen einzuschränken.